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Registro Completo |
Biblioteca(s): |
Embrapa Soja. |
Data corrente: |
16/07/2012 |
Data da última atualização: |
17/08/2012 |
Tipo da produção científica: |
Artigo em Anais de Congresso |
Autoria: |
YANO, S. A. C.; SANTANA, G. K. S.; NEIVA, M. M.; MOSCARDI F.; MARTINELLI, S.; SOSA-GOMEZ, D.R. |
Afiliação: |
UFPR - Pós-doutorando; UNIFIL; UNIFIL; UNOESTE; Monsanto do Brasil; DANIEL RICARDO SOSA GOMEZ, CNPSO. |
Título: |
Tolerância de Anticarsia gemmatalis Hübner, Pseudoplusia includens (Walker) E Rachiplusia nu (Guenée) à proteína Cry1Ac. |
Ano de publicação: |
2012 |
Fonte/Imprenta: |
In: CONGRESSO BRASILEIRO DE SOJA, 6., 2012, Cuiabá. Soja: integração nacional e desenvolvimento sustentável: anais. Brasília, DF: Embrapa, 2012. |
Páginas: |
5 p. |
Descrição Física: |
1 CD-ROM. |
Idioma: |
Português |
Conteúdo: |
A soja geneticamente modificada com o gene sintetico de Cry1Ac e uma alternativa ao controle quimico de lepidopteros pragas na cultura da soja. Com a introducao da soja Bt, tornam-se necessarios estudos de analise de risco para prevenir a selecao de insetos resistentes e tambem para compreender o nivel de suscetibilidade dos insetos-alvo a proteina Cry1Ac e com isso iniciar um programa de manejo de resistencia. O objetivo deste trabalho foi determinar a suscetibilidade de Anticarsia gemmatalis Hubner, Pseudoplusia includens (Walker) e Rachiplusia nu (Guenee) provenientes do Rio Grande do Sul a proteina Cry1Ac. Para determinar a suscetibilidade foi utilizada a proteina sintetica de Cry1Ac, MVPII (11,14%). Foram testadas sete concentracoes da proteina Cry1Ac, incorporadas na dieta artificial, apos geleificacao, em cada celula foi inoculada uma lagarta neonata. As lagartas foram mantidas na dieta por sete dias, apos esse periodo avaliou-se a mortalidade e o peso das lagartas sobreviventes. Observou-se que, em ordem decrescente de tolerancia, P. includens apresentou menor suscetibilidade (CL50 1,53 μg Cry1Ac.ml-1 de dieta) a proteina Cry1Ac, seguida por R. nu (CL50 0,70 μg Cry1Ac.ml-1) e por ultimo A. gemmatalis, a qual foi a especie com maior suscetibilidade (CL50 0,04 μg Cry1Ac.ml-1). |
Thesagro: |
Entomologia. |
Categoria do assunto: |
-- |
URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/62057/1/68-s343.pdf
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Marc: |
LEADER 02010nam a2200193 a 4500 001 1928419 005 2012-08-17 008 2012 bl uuuu u00u1 u #d 100 1 $aYANO, S. A. C. 245 $aTolerância de Anticarsia gemmatalis Hübner, Pseudoplusia includens (Walker) E Rachiplusia nu (Guenée) à proteína Cry1Ac. 260 $aIn: CONGRESSO BRASILEIRO DE SOJA, 6., 2012, Cuiabá. Soja: integração nacional e desenvolvimento sustentável: anais. Brasília, DF: Embrapa$c2012 300 $a5 p.$c1 CD-ROM. 520 $aA soja geneticamente modificada com o gene sintetico de Cry1Ac e uma alternativa ao controle quimico de lepidopteros pragas na cultura da soja. Com a introducao da soja Bt, tornam-se necessarios estudos de analise de risco para prevenir a selecao de insetos resistentes e tambem para compreender o nivel de suscetibilidade dos insetos-alvo a proteina Cry1Ac e com isso iniciar um programa de manejo de resistencia. O objetivo deste trabalho foi determinar a suscetibilidade de Anticarsia gemmatalis Hubner, Pseudoplusia includens (Walker) e Rachiplusia nu (Guenee) provenientes do Rio Grande do Sul a proteina Cry1Ac. Para determinar a suscetibilidade foi utilizada a proteina sintetica de Cry1Ac, MVPII (11,14%). Foram testadas sete concentracoes da proteina Cry1Ac, incorporadas na dieta artificial, apos geleificacao, em cada celula foi inoculada uma lagarta neonata. As lagartas foram mantidas na dieta por sete dias, apos esse periodo avaliou-se a mortalidade e o peso das lagartas sobreviventes. Observou-se que, em ordem decrescente de tolerancia, P. includens apresentou menor suscetibilidade (CL50 1,53 μg Cry1Ac.ml-1 de dieta) a proteina Cry1Ac, seguida por R. nu (CL50 0,70 μg Cry1Ac.ml-1) e por ultimo A. gemmatalis, a qual foi a especie com maior suscetibilidade (CL50 0,04 μg Cry1Ac.ml-1). 650 $aEntomologia 700 1 $aSANTANA, G. K. S. 700 1 $aNEIVA, M. M. 700 1 $aMOSCARDI F. 700 1 $aMARTINELLI, S. 700 1 $aSOSA-GOMEZ, D.R.
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Registro original: |
Embrapa Soja (CNPSO) |
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Biblioteca |
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Tipo/Formato |
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Cutter |
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Volume |
Status |
URL |
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| Acesso ao texto completo restrito à biblioteca da Embrapa Soja. Para informações adicionais entre em contato com valeria.cardoso@embrapa.br. |
Registro Completo
Biblioteca(s): |
Embrapa Soja. |
Data corrente: |
25/05/2007 |
Data da última atualização: |
25/05/2007 |
Autoria: |
MORALES, A. M. R.; LEMOS, E. G. M.; FUGANTI, R.; ALVES, L. C.; MARIN, S. R. R.; SILVA, J. F. V.; DIAS, W. P.; ARIAS, C. A. A.; FARIAS, J. R. B.; NEPOMUCENO, A. L. |
Título: |
Análise da expressão da enzima xiloglucana endotransglicosilase em genótipos de soja resistentes e suscetíveis a Meloidogyne javanica, através da técnica de PCR em tempo real. |
Ano de publicação: |
2006 |
Fonte/Imprenta: |
In: CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA, 52.; CONGRESO DE LA ASOCIACIÓN LATINOAMERICANA DE GENÉTICA, 12., 2006, Foz do Iguaçu. Resumos... Ribeirão Preto, SP: Sociedade Brasileira de Genética, 2006. |
Descrição Física: |
1 CD-ROM. |
Idioma: |
Português |
Notas: |
Área Plantas - pdf 1128. |
Conteúdo: |
Nos últimos 32 anos, no contexto das grandes culturas produtoras de grãos, a soja foi a que mais cresceu em termos percentuais, tanto no Brasil, quanto no mundo. No entanto, alguns fatores diminuem a produtividade, destacando-se as perdas causadas por nematóides fitoparasitos. Compreender os mecanismos moleculares de como genótipos resistentes inibem ou reduzem os prejuízos causados por nematóides é uma etapa chave no desenvolvimento de estratégias para controle da praga. Assim, o objetivo deste trabalho foi analisar a expressão do gene que codifica a enzima xiloglucana endotransglicosilase (XET). Esta enzima é responsável por processos relacionados com a resposta da planta à infecção por patógenos como espessamento de parede celular. Linhagens de soja resistentes (genótipo PI595099) e suscetíveis (cultivar BRS133) ao patógeno e indivíduos resultantes deste cruzamento foram inoculadas com juvenis do nematóide. Após 1, 3 e 6 dias de inoculação, raízes de plantas inoculadas e não inoculadas foram coletadas. RNA total foi extraído e em seguida foi feita a síntese de cDNA utilizado nas reações de PCR em tempo real. As reações de PCR para quantificação relativa foram preparadas em triplicatas, e um controle endógeno, o gene rRNA 18S também foi incluído. Os resultados mostraram que tanto os genótipos resistentes quanto os suscetíveis apresentaram aumento em expressão do gene da enzima XET quando as raízes foram inoculadas com nematóides. Entretanto, nos materiais resistentes o aumento dos níveis de expressão do gene XET foi superior ao observado nas plantas sensíveis inoculadas. Esta enzima esta envolvida em processo de modificação da parede celular das plantas, incluindo síntese e degradação de compostos. A XET catalisa a quebra intramolecular de polímeros de xiloglucanas, principal composto de proteínas estruturais da parede celular como hemicelulose, celulose, pectina e outras. Essa enzima também permite a expansão da célula sem danificar a estrutura, provavelmente alterando a estrutura da parede pela adição de novos polímeros de xiloglucanas. Estes resultados mostram que a inoculação com juvenis de nematóide promove uma reposta da planta à infecção, uma vez que o espessamento da parede é um mecanismo primário de defesa contra patógenos, podendo neste caso especifico estar impedindo a penetração dos nematóide nas células. MenosNos últimos 32 anos, no contexto das grandes culturas produtoras de grãos, a soja foi a que mais cresceu em termos percentuais, tanto no Brasil, quanto no mundo. No entanto, alguns fatores diminuem a produtividade, destacando-se as perdas causadas por nematóides fitoparasitos. Compreender os mecanismos moleculares de como genótipos resistentes inibem ou reduzem os prejuízos causados por nematóides é uma etapa chave no desenvolvimento de estratégias para controle da praga. Assim, o objetivo deste trabalho foi analisar a expressão do gene que codifica a enzima xiloglucana endotransglicosilase (XET). Esta enzima é responsável por processos relacionados com a resposta da planta à infecção por patógenos como espessamento de parede celular. Linhagens de soja resistentes (genótipo PI595099) e suscetíveis (cultivar BRS133) ao patógeno e indivíduos resultantes deste cruzamento foram inoculadas com juvenis do nematóide. Após 1, 3 e 6 dias de inoculação, raízes de plantas inoculadas e não inoculadas foram coletadas. RNA total foi extraído e em seguida foi feita a síntese de cDNA utilizado nas reações de PCR em tempo real. As reações de PCR para quantificação relativa foram preparadas em triplicatas, e um controle endógeno, o gene rRNA 18S também foi incluído. Os resultados mostraram que tanto os genótipos resistentes quanto os suscetíveis apresentaram aumento em expressão do gene da enzima XET quando as raízes foram inoculadas com nematóides. Entretanto, nos materiais resistentes o aum... Mostrar Tudo |
Categoria do assunto: |
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Marc: |
LEADER 03387naa a2200253 a 4500 001 1470020 005 2007-05-25 008 2006 bl uuuu u00u1 u #d 100 1 $aMORALES, A. M. R. 245 $aAnálise da expressão da enzima xiloglucana endotransglicosilase em genótipos de soja resistentes e suscetíveis a Meloidogyne javanica, através da técnica de PCR em tempo real. 260 $c2006 300 $c1 CD-ROM. 500 $aÁrea Plantas - pdf 1128. 520 $aNos últimos 32 anos, no contexto das grandes culturas produtoras de grãos, a soja foi a que mais cresceu em termos percentuais, tanto no Brasil, quanto no mundo. No entanto, alguns fatores diminuem a produtividade, destacando-se as perdas causadas por nematóides fitoparasitos. Compreender os mecanismos moleculares de como genótipos resistentes inibem ou reduzem os prejuízos causados por nematóides é uma etapa chave no desenvolvimento de estratégias para controle da praga. Assim, o objetivo deste trabalho foi analisar a expressão do gene que codifica a enzima xiloglucana endotransglicosilase (XET). Esta enzima é responsável por processos relacionados com a resposta da planta à infecção por patógenos como espessamento de parede celular. Linhagens de soja resistentes (genótipo PI595099) e suscetíveis (cultivar BRS133) ao patógeno e indivíduos resultantes deste cruzamento foram inoculadas com juvenis do nematóide. Após 1, 3 e 6 dias de inoculação, raízes de plantas inoculadas e não inoculadas foram coletadas. RNA total foi extraído e em seguida foi feita a síntese de cDNA utilizado nas reações de PCR em tempo real. As reações de PCR para quantificação relativa foram preparadas em triplicatas, e um controle endógeno, o gene rRNA 18S também foi incluído. Os resultados mostraram que tanto os genótipos resistentes quanto os suscetíveis apresentaram aumento em expressão do gene da enzima XET quando as raízes foram inoculadas com nematóides. Entretanto, nos materiais resistentes o aumento dos níveis de expressão do gene XET foi superior ao observado nas plantas sensíveis inoculadas. Esta enzima esta envolvida em processo de modificação da parede celular das plantas, incluindo síntese e degradação de compostos. A XET catalisa a quebra intramolecular de polímeros de xiloglucanas, principal composto de proteínas estruturais da parede celular como hemicelulose, celulose, pectina e outras. Essa enzima também permite a expansão da célula sem danificar a estrutura, provavelmente alterando a estrutura da parede pela adição de novos polímeros de xiloglucanas. Estes resultados mostram que a inoculação com juvenis de nematóide promove uma reposta da planta à infecção, uma vez que o espessamento da parede é um mecanismo primário de defesa contra patógenos, podendo neste caso especifico estar impedindo a penetração dos nematóide nas células. 700 1 $aLEMOS, E. G. M. 700 1 $aFUGANTI, R. 700 1 $aALVES, L. C. 700 1 $aMARIN, S. R. R. 700 1 $aSILVA, J. F. V. 700 1 $aDIAS, W. P. 700 1 $aARIAS, C. A. A. 700 1 $aFARIAS, J. R. B. 700 1 $aNEPOMUCENO, A. L. 773 $tIn: CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA, 52.; CONGRESO DE LA ASOCIACIÓN LATINOAMERICANA DE GENÉTICA, 12., 2006, Foz do Iguaçu. Resumos... Ribeirão Preto, SP: Sociedade Brasileira de Genética, 2006.
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